Mãe pensou que o seu filho tinha varicela, mas a situação era muito mais grave

Inicialmente, uma mãe de 26 anos chamada Stephanie Webster não ficou particularmente preocupada quando seu filho Oscar desenvolveu uma erupção vermelha em seu corpo. Ela achou que o menino tinha varicela, mas ele tinha as manchas desde que nasceu. Aos dez meses de idade, os pontos vermelhos ficaram mais proeminentes e se espalharam por seu corpo e rosto.

Nos primeiros meses, os pais acreditavam que fosse uma erupção comum, ou até mesmo varicela. “No começo, não percebíamos que havia algo errado, pensávamos que era algo normal, como uma erupção neonatal – mas uma parteira o viu e percebeu que poderia haver um problema”, disse a mãe.

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Diagnóstico raro

Quando as manchas começaram a aumentar em número e continuaram ficando mais vermelhas e proeminentes, o pai Daniel, e a mãe Steph, levaram o garoto ao médico. Eles estavam desesperados para saber o que poderia estar causando a sua condição. No final, o menino foi diagnosticado com Histiocitose de células de Langerhans, uma doença semelhante ao câncer que ataca as células do sistema imunológico.

Todos os anos, aproximadamente 1 em 100.000 crianças nascem no Reino Unido com esta condição.

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Após o diagnóstico, o menino foi tratado com esteróides e quimioterapia. De acordo com o Great Ormond Street Hospital, a doença tem 90% de taxa de sobrevivência em crianças. Infelizmente, a aparência de Oscar muitas vezes faz com que as pessoas fiquem bem longe dele. Elas temem que a doença seja contagiosa.

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“As pessoas sempre perguntam se ele tem varicela, e muitas vezes olham para ele e apontam para ele na rua – as pessoas não querem se aproximar dele porque acham que podem pegar (a doença)”, diz Stephanie. No entanto, seus pais fazem o possível para ignorar a negatividade. “Às vezes isso me incomoda, mas se você deixar cada pequena coisa lhe chatear, você nunca sairá de casa. Então, nós apenas seguimos em frente.”

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Aumentar a consciencialização

Agora, a família quer educar os outros sobre a condição incomum. A esperança deles é que as pessoas venham a aprender que a doença do seu garoto não é perigosa. Oscar tem uma série de outros problemas para enfrentar também, incluindo anormalidades no fígado e baço. Para além disso, o sistema imunológico está enfraquecido pela doença porque as suas células sanguíneas e medula óssea não estão funcionando como deveriam.

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Caso os sinais junto aos olhos continuem a crescer, Oscar poderá ficar sem a sua visão. “Ele tem manchas em todo o corpo – mesmo em sua língua e seus olhos – o que me faz preocupar com o que está acontecendo dentro dele”, explica Stephanie.

É difícil para a família, pois não existe muita informação sobre a doença atualmente. Devido a isso, os médicos não sabem ao certo a melhor forma de ajudar Oscar.

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Desde o seu nascimento, em maio de 2015, Oscar passou por inúmeros exames de sangue, transfusões semanais de sangue e plaquetas, seis testes de medula óssea e duas biópsias de pele. Apesar disso, ele continua irradiando luz e alegria! “Enquanto ele estiver feliz e saudável, não nos importamos com a aparência dele do lado de fora. Nós só queremos encontrar algumas respostas,” diz a mãe.

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Infelizmente, seus pais têm dificuldade em convencer os outros de que o Oscar não está carregando um vírus contagioso, então ele não tem muitos amigos. A única forma de melhorarmos isto é aumentando a consciencialização… vamos passar a palavra para que esta doença fique mais conhecida, e para que as pessoas possam ser mais tolerantes com os portadores da mesma!

Fonte: Newsner

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